VDRL - USR

ANTÍGENO DE CARDIOLIPINA PARA INVESTIGAR REAGINAS DE SÍFILIS EN SUERO SIN INACTIVAR, EN PLASMA Y L.C.R. (NO REQUIERE RECONSTITUCIÓN)

AGENTE DE DIAGNOSTICO

INTRODUCCIÓN

La sífilis es una enfermedad generalizada, producida por treponema pallidum, transmitida habitualmente por contacto sexual.

El diagnostico descansa en la serologia; los métodos determinan dos clases de anticuerpos. 1) Tipo "CARDIOLIPINA" no treponema e inespecificos y 2) Los antitreponemas especificados. La facilidad para su determinación a hecho que los del tipo CARDIOLIPINA se utilicen universalmente en las exploraciones iniciales ya sean exámenes individuales o encuestas de población; la variante técnica mas comúnmente empleada es la VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) que determina la floculacion en placa (cuantitativa) del antígeno con CARDIOLIPINA y lecitina.

REACTIVOS Y MATERIA PROPORCIONADO

* Antígeno en suspencion estabilizado (VDRL).

*Control positivo.

*Control negativo.

*Aguja No. 21 sin bisel.

*Pipetas desechables.

ESTABILIDAD Y ALMACENAMIENTO DEL REACTIVO

El antígeno de VDRL y los Sueros Controles son estables hasta su fecha de caducidad indicada en la etiqueta cuando se almacenan  de 275 - 281 K (2 - 8 °C). No congelar.

MATERIAL Y EQUIPO NECESARIO

*Placa cóncava 

*Agitador Mecánico.

*Cronometro.

*Microscopio.

OBTENCIÓN DE LA MUESTRA.

- Obtener 3.0 ml de sangre por venopuncion.

-Centrifugar y separar el suero.

MÉTODO

1.-En una anillo de una placa cóncava depositar 0.05 ml de suero problema.

2.-En anillos diferentes colocar una gota de gota control positivo y en otra por separado una gota de control negativo, extender sobre la superficie del anillo.

3.- Añadir una gota del antígeno en suspensión estabilizado previamente  resuspendido, en cada una de las muestras utilizando la aguja No. 21 sin bisel.

4.- Colocar la placa sobre el agitador mecánico a 180 r.p.m. DURANTE 4 MINUTOS. Las pruebas realizadas en climas extremadamente secos pueden provocar la evaporación de las muestras, por lo tanto, la placa en rotación puede ser cubierta por una tapa de caja petri húmeda previamente con una gasa. 

5.- Leer inmediatamente al microscopio con objetivo y ocular 10 X.

-Interpretación

*CONTROL POSITIVO: 

Presencia de floculacion mediana o grande.

*CONTROL NEGATIVO

Ausencia de floculacion.

NOTA:

-- Sueros extremadamente turbios o hemolizados son insatisfactorios para la prueba.

--Sueros débiles positivos y con fuertes evidencias clínicas  de la enfermedad es conveniente efectuar la prueba cuantitativa, ya que ocasionalmente pueden presentar el fenómeno de prozona.

-- Si la lectura del resultado no se realiza inmediatamente después de los 4 minutos puede secarse la reacción y causar dificultad en la interpretación.

-- El antígeno en suspensión debe estar a temperatura ambiente antes de utilizarse.

RESULTADO:
El resultado fue NEGATIVO porque no existia presencia de sifilis en el suero del paciente.