sábado, 15 de octubre de 2011

Rosa de Bengala :P


Rosa de Bengala (Antigeno Brucelar Amortiguado) Para diagnostico de Brucelosis.

Prueba de aglutinación rápida en Placa para la detección temprana de aglutininas especificas de Brucella (Brucella Melitensis, Abortus y Suis).

PRINCIPIOS
-Se utiliza un antígeno de Brucella Abortus biotipo.
1(cepa 99S o cepa 1119-3)) acidificado regulado y teñido con Rosa de Bengala a un pH de 3.65 +/- 0.05 para la detección de aglutininas especificas de Brucella. Esta prueba puede ser utilizada para un diagnostico temprano.
REACTIVOS:
Antígeno Rosa de Bengala.
Control Positivo de Brucella.
Control Negativo de Brucella.

--se utiliza Únicamente diagnostico invitro--

Almacenamiento y estabilidad de los reactivos.
 El reactivo y los controles son estables de 275.281 K (2-8 °C) hasta sus respectivas fechas de caducidad.

MATERIAL:
-- Placa de prueba (Se recomienda que siempre se utilice  una placa de vidrio para una mejor observación de los resultados).
-- Pipetas desechables.
-- El gotero incluido proporciona una gota de 30-40 ul.
* Se recomienda utiliza pipetas automáticas preferentemente.
RECOLECCIÓN DE MUESTRA Y PREPARACIÓN:
- ES recomendable que solo utilice suero.
- Evite la hemolisis o lipemia de las muestras ya que esto puede interferir con los resultados.
Conservar muestras de 275.288 K (2-8 °C) si no se va a hacer el estudio en el momento.

PROCEDIMIENTO:
1.- llevar a temperatura ambiente el reactivo, controles y muestras de suero.
2.- Utilizando la pipeta automática adicione 30 ul de la muestra de el paciente en un circulo de la placa.
3.- Mezcle suavemente el antígeno Rosa de Bengala hasta que se encuentre totalmente homogéneo, después coloque 30 ul en la placa de prueba, en el mismo circulo donde se coloco la muestra de el paciente, mezcle ambas con un aplicador (diferente para cada muestra). Repita este paso para cada muestra de paciente y controles.
4.- Agitar la placa con movimietos rotatorios por 4 minutos.
5.- con la ayuda de una fuente de luz directa lea el resultado.

IMPORTANTE:  DESPUÉS DE ESTE TIEMPO LA LECTURA YA NO ES VALIDA.
RESULTADOS:


-- La lectura debe llevarse acabo exactamente a los 4 minutos tomados a partir de que se empezó a mezclar. Este es un tiempo optimo en el que se da un espacio para la observación de ciertas aglutininas que revelan lentamente y de otra manera se puede  omitir, ademas de que se puede presentar reacciones no especificas.
*No aglutinación - Suero Negativo.
*Cualquier cantidad de Aglutinación
presencia de anticuerpos específicos .
Suero Positivo.

* Esta solo es un prueba cualitativa de sceening. La cual si resulta positiva debe ser confirmada mediante otra prueba cuantitativa para brucelosis, como: Aglutinación Lenta Estándar o aglutinación lenta en presencia de 2-Mercaptoetanol.
NOTA: El aislamiento del agente etiologico mediante hemocultivos es de suma importancia.

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